Anomali kongenital adalah kecacatan kelahiran, gangguan atau kecacatan seperti ini. Keabnormalan ini dapat berupa struktural dan fungsional, seperti halnya gangguan metabolik yang terjadi semasa kehamilan atau melahirkan anak.
Untuk jenis kes ini, hampir mustahil untuk memberikan sebab khusus untuk alasan mengapa 50% anomali kongenital. Walau bagaimanapun, beberapa sebab atau faktor risiko telah dikenalpasti, antaranya adalah:
Faktor sosioekonomi dan demografi: pendapatan rendah keluarga mungkin menjadi penentu tidak langsung, anomali kongenital lebih kerap berlaku pada keluarga dan negara berpendapatan rendah. Dianggarkan bahawa sekitar 94% kelainan seperti itu, yang parah, terjadi di negara-negara berpendapatan rendah, di mana wanita sering kekurangan akses makanan yang berkhasiat dan dapat mengandung yang sihat.
Faktor genetik: faktor penting dalam faktor ini adalah keserasian, kerana ia meningkatkan kelainan kongenital genetik yang jarang berlaku dan hampir menggandakan risiko kematian bayi dan bayi, serta kecacatan intelektual dan anomali kongenital lain yang keluar dari perkahwinan antara sepupu pertama. Sebagai contoh, inilah sebab mengapa beberapa komuniti yang berasal dari etnik, seperti Yahudi Ashkenazi atau Finlandia, mempunyai kelaziman mutasi genetik yang lebih tinggi yang menyebabkan peningkatan risiko anomali kongenital.
Jangkitan: Sifilis dan rubella adalah jangkitan ibu yang menyebabkan kelainan yang ketara.
Pembedahan pediatrik dan kanak-kanak dengan masalah fungsional seperti talasemia, penyakit sel sabit atau hipotiroidisme kongenital dapat dilakukan untuk merawat anomali kongenital struktural.
