Venetoclax adalah ubat peringkat eksperimen yang dirancang untuk merawat leukemia limfatik kronik DAN leukemia myeloid akut; Pada tahun 2015 FDA meluluskan kebenaran ubat ini, membawa kesan yang memuaskan kepada pesakit yang mengambilnya.
Venetoclax sedang dibangunkan oleh Abbvie dan Genentech, anggota Kumpulan Roche. Leukemia limfositik kronik (CLL) biasanya adalah barah sumsum tulang dan darah yang berkembang perlahan di mana jenis sel darah putih yang disebut limfosit menjadi barah dan membiak secara tidak normal, itulah sebabnya Venetoclax menghalang serangan pada sel menghasilkan peningkatan yang besar pada pesakit dengan penyakit ini.
Ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan seperti:
Tumor lysis syndrome (TLS) disebabkan oleh kerosakan sel kanser yang cepat, menyebabkan kegagalan buah pinggang, perlunya rawatan dialisis, dan boleh menyebabkan kematian.
Kiraan sel darah putih rendah (neutropenia) adalah biasa dengan rawatan ini, tetapi juga serius. Doktor anda akan menjalankan ujian darah untuk memeriksa jumlah darah anda semasa rawatan. Anda harus memberitahu doktor anda dengan segera sekiranya anda demam atau tanda-tanda jangkitan. Ia juga boleh merangkumi cirit-birit, loya, rasa letih.
Venetoclax dinilai dalam satu kajian kumpulan dengan dos lebih daripada 100 pesakit dengan CLL. Semua pesakit yang terdaftar dalam kajian ini sebelumnya telah menerima rawatan, banyak yang telah menerima banyak terapi.
Hampir 80% pesakit dalam kajian ini menanggapi venetoklaks, dan pada sekitar 85% pesakit tersebut, tindak balas berlangsung selama satu tahun atau lebih. Ubat ini sangat berkesan pada pesakit dengan prognosis yang buruk, bahkan pada pasien yang tumornya tidak bertindak balas terhadap rawatan kemoterapi.
Kesan sampingan yang paling toksik adalah sindrom lisis tumor, yang berlaku pada 3 daripada 56 pesakit pertama yang dirawat, salah satunya meninggal. Jadual dos dalam kajian diubah setelah itu, memberikan venetoclax dalam jadual dos berskala, yang menurunkan risiko sindrom lisis tumor.
